Místo práce: Praha (informace o místu práce: Praha)
Náplň práce, pravomoci a zodpovědnosti
I. část
Spolupráce při vývoji protokolů pro IRS
Vytvoření, řízení, monitorování a finanční plánování post-marketingových studií
Vývoj a řízení zdravotnického publikačního plánu, revize a vydání lékařských a vědeckých publikací
Jednání a komunikace s MZ, SÚKL, KOLs
Podpora marketingového oddělení (Produkt manažeři) v medicínských otázkách; zodpovědnost za správnost medicínských informací navenek i v rámci společnosti
Spolupráce s obchodním oddělením - školení manažerů, příprava medical training
Příprava materiálů a podkladů pro účast firmy na odborných seminářích a konferencích apod.
Sledování jednotlivých projektů v oblasti klinického hodnocení
Sledování související legislativy a jejích změn
II.část
Příprava, koordinace a zastřešování registračních materiálů a registrace nových produktů společnosti
Příprava žádostí o změny a prodlužování registrací
Kontakt s příslušnými státními orgány, převážně SÚKL
Sledování související legislativy
Spolupráce s výzkumem a managementem společnosti
Sledování bezpečnosti léčivých přípravků
Shromažďování informací o nežádoucích účincích
Jiné výhody
Moderní pracovní prostředí a dobrý kolektiv
Možnost rozvoje a vzdělávání, zaměstnanecké výhody
Nástup: dohodou
Pracovní smlouvu na dobu určitou 1 rok, při odpovídajících pracovních výsledcích Automatické prodloužení na dobu neurčitou
Zajímavé platové ohodnocení
Balíček benefitů
Pracoviště v samém centru Prahy